La asociación Mi Princesa Rett atiende a cuatro niñas con síndrome de Rett en la Región de Murcia y acompaña a 13 menores en toda España. La entidad ofrece cobertura integral a estas familias. El anuncio se ha realizado durante un acto celebrado este martes en Murcia, con motivo del mes de concienciación sobre esta enfermedad rara.
El síndrome de Rett es un trastorno genético del neurodesarrollo de baja prevalencia. Afecta mayoritariamente a mujeres. La consejera de Política Social, Familias e Igualdad, Conchita Ruiz, ha participado en la lectura del manifiesto de la asociación, en la sede de la Consejería.
Apoyo a las familias y sensibilización
Durante el acto, Ruiz se ha reunido con familias y representantes de la Delegación Este de Mi Princesa Rett. La consejera ha destacado el trabajo de la entidad para difundir información sobre el síndrome, acompañar a las familias tras el diagnóstico y sensibilizar a la sociedad.
Ruiz también ha trasladado el compromiso del Gobierno regional con las personas con discapacidad y sus familias. Según ha señalado, ese apoyo busca acompañarlas en cada etapa y facilitar recursos que favorezcan la igualdad de oportunidades, la autonomía y el bienestar.
‘Desde el Gobierno regional nos volcamos en que las personas con discapacidad y sus familias se sientan plenamente acompañadas en cada etapa. Ponemos a su disposición los recursos necesarios para garantizar la igualdad de oportunidades y dotarlas de las herramientas que impulsen su máxima autonomía y bienestar’, ha afirmado la consejera.
